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PCR基因细胞扩增仪实验用水标准是什么

发布时间:2013-12-02 14:02:23作者:admin来源:未知点击:2295

PCR基因细胞扩增仪实验用水标准是什么
  PCR(Polymerase Chain Reaction),也称为聚合酶链式反应,是一种分子生物学方面DNA的快速扩增技术,用于放大特定的DNA片段,也可看作生物体外的特殊DNA复制,其扩增效率之高就象核裂变的“链式反应”那样,因而叫做聚合酶链式反应。
  PCR技术通过两个短的称为引物的DNA小片段和一种耐热的酶的作用,可以在3个小时内把特定的DNA量提高1000万倍。PCR技术使分子生物学研究一下子获得了突破,而且随着PCR技术的日趋完善,PCR在人类社会生活中的应用也越来越广泛。
  比如,在医院里检验血液中的某种病毒,有时病毒量极少(例如有的艾滋病病毒携带者),通过传统的检查方法费力又费时,这时PCR技术也许就可以帮上忙。 可以先选定这种病毒DNA上的一段DNA,设计合适的引物DNA,然后通过PCR技术一扩增很快就可以判断出血样中是否扩增出了大量的DNA,如果是的 话,那么就说明血样中带有该种病毒了。
  比如说在“DNA指纹”中我们提到,科学家们只需要一根头发甚至一个细胞就可以完成DNA指纹的鉴定工作,这里实际上就要采用PCR技术,因为一个细胞中的DNA含量实在太少了,人们根本不可能检测到它的指纹;而通过PCR技术把这个细胞中的DNA片断扩增1000万倍,这样DNA量就足够作指纹鉴定了。
  PCR方法不但有极高的灵敏度,而且可以同时一次做近百个扩增反应,省时省力效率高。
  PCR技术有以下几个特点:
  1)被扩增的DNA所需量极小,理论上讲一个分子就可以用于扩增了;
  2)是扩增效率高,目的基因的量成指数形式扩增,几个小时就扩增1000万倍以上。
  现在PCR技术已经被广泛地应用于生命科学研究、食品卫生、医疗、法医及环境监测等诸多方面!
  根据DNA扩增的目的和检测的标准,可以将PCR仪分为普通PCR仪,梯度PCR仪,原位PCR仪,实时荧光定量PCR仪四类。
  在PCR测试过程中,一般需要使用DEPC水,而DEPC水是吸出1ml放在1000ml双蒸水中配成1‰DEPC水,放在1000ml容量瓶中静置4小时备用。以前我一般使用双蒸水。随着实验室技术的进步,越来越多的实验室开始使用实验室超纯水设备,实验室超纯水制取的超纯水几乎不含离子和颗粒,干扰性降到*低。一般来说,我们使用电阻率为18.25M?/cm(25℃)的超纯水,TOC建议在20ppb以下。
  目前,国内用户比较多的进口品牌主要有Wealtec,伯乐,艾本德,TECHNE等,国产梯度PCR仪较*业的生产企业有西安天隆、北京六一等几家*业的PCR生产企业。
 
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